拉曼光譜法測定**同質(zhì)多晶型

日期：2025-05-07 22:06

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摘要：**多晶型現(xiàn)象普遍存在于有機(jī)小分子**中，由于多晶型分子構(gòu)象和堆積方式的差異，會影響原料藥和**制劑的物理化學(xué)性質(zhì)，如溶解度、溶出速率、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)、機(jī)械性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)等。因此，在****前需要**系統(tǒng)地篩選晶型，并通過各種固態(tài)研究方法進(jìn)行深入研究和評估，以選擇理想的晶型。

**多晶型現(xiàn)象普遍存在于有機(jī)小分子**中，由于多晶型分子構(gòu)象和堆積方式的差異，會影響原料藥和**制劑的物理化學(xué)性質(zhì)，如溶解度、溶出速率、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)、機(jī)械性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)等。因此，在****前需要**系統(tǒng)地篩選晶型，并通過各種固態(tài)研究方法進(jìn)行深入研究和評估，以選擇理想的晶型。

目前，X射線粉末衍射（PXRD）、差示掃描量熱法（DSC）等方法在多晶型的測定方面已得到廣泛應(yīng)用。這些技術(shù)能夠幫助確定**的不同晶型，從而避免晶型問題導(dǎo)致的**無效及其他可能的**隱患。此外，振動光譜技術(shù)因其無損、快速、通用的優(yōu)勢，其應(yīng)用也逐漸增多。

固體**其晶格能差較小，容易發(fā)生轉(zhuǎn)型。在**樣品或制劑的生產(chǎn)制備過程中，許多因素會影響到樣品晶型的轉(zhuǎn)變。從不同溶劑中重結(jié)晶是獲得多晶型樣品及晶型轉(zhuǎn)化的*主要方法如：尼莫地平、法莫替丁、棉酚等；研磨也可以使多晶型**發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變，通過對30種多晶型**進(jìn)行研磨實驗，發(fā)現(xiàn)其中11種**發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變，其中包括甾體類磺胺類和水楊酸類**；環(huán)境溫度改變導(dǎo)致固體**分子的晶格能量變化也可發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變現(xiàn)象如甲氧氯普胺、氯霉素和巰基嘌呤等。

拉曼光譜是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)研究分子振動的一種方法。一般紅外吸收不明顯的非極性基團(tuán)在拉曼光譜中吸收很明顯。在紅外光譜中難以反映的振動在拉曼光譜中會很強(qiáng)。拉曼光譜樣品不需要制備，屬于無損分析，可以直接使用它對分子水平的環(huán)境很靈敏，所以固體**的不同晶型或晶態(tài)與非晶態(tài)之間的差異很容易在拉曼光譜中看出。不需要樣品的專門制備以及對固體**晶型變化的靈敏性使得拉曼光譜成為理想的晶型定性分析方法之一。

1、儀器：布魯克顯微拉曼光譜儀SENTERRA II

2、樣品：已知2種不同晶型的乙酰唑胺（**劑）

3、樣品拉曼光譜圖

4、譜圖分析：兩種不同形式晶型主要識別區(qū)域為3000-2900cm-1(OH拉伸振動）和1685cm-1處峰形有明顯差異，形式II（藍(lán)色）在1494cm-1峰形更加尖銳，形式I（紅色）在1198cm-1處多出一個小峰。Raman光譜分析表明：兩種形式間存在差異。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、布魯克Senterra II拉曼顯微鏡集成雙激光系統(tǒng)，可在532nm和785nm激光之間無縫切換。這種自動切換功能，增強(qiáng)了靈活性，使其能夠滿足不同的分析需求。

2、1064 nm激光是拉曼光譜技術(shù)領(lǐng)域中*長的波長。它具有將熒光效應(yīng)降至*低的獨(dú)特優(yōu)勢，適用于分析油液、染料和粘合劑等**熒光樣品。

3、完全符合GMP/cGMP, GLP and 21CFRpart11認(rèn)證要求

4、快速拉曼光譜成像

5、利用拉曼顯微鏡，可輕松測量小至1微米的微型樣品。

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